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喜報 | 昭衍生物取得CNAS實驗室認(rèn)可證書,檢測能力獲國際認(rèn)可

2024-02-22

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2024年2月,北京昭衍生物技術(shù)有限公司(下簡稱“昭衍生物”)分析檢測服務(wù)平臺建設(shè)運(yùn)行的檢測實驗室順利通過中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)的評審,榮獲CNAS實驗室認(rèn)可證書(注冊號:CNAS L20078),躋身國家認(rèn)可實驗室行列。 

 

取得CNAS證書,標(biāo)志著昭衍生物檢測實驗室已具備國際一流的檢測能力和管理水平,可以出具被國家及國際認(rèn)可的檢測報告。




評審組專家依據(jù)CNAS-CL01:2018《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同ISO/IEC17025)等相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),通過參觀實驗室、進(jìn)行文件審查、現(xiàn)場實驗、檢查實驗室設(shè)備和環(huán)境、抽查記錄和報告、提問相關(guān)管理人員和技術(shù)人員、進(jìn)行授權(quán)簽字人考核等方式,分別對體系的符合性和有效性、技術(shù)能力的持續(xù)性進(jìn)行了評審。經(jīng)過全面的評審后,評審專家對檢測實驗室的質(zhì)量管理體系和申請認(rèn)可的檢測能力給予了充分肯定。


關(guān)于CNAS

CNAS是根據(jù)《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定,由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實驗室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。也是國際實驗室認(rèn)可合作組織(ILAC)的中國分支機(jī)構(gòu),通過依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)來證實合格評定機(jī)構(gòu)具有特定的技術(shù)和管理能力,具有一次認(rèn)可,全球承認(rèn)的國際公信力。

 

關(guān)于昭衍生物分析檢測服務(wù)平臺

昭衍生物分析檢測服務(wù)平臺(以下簡稱“分析平臺”)有能力為藥物開發(fā)全生命周期的每個環(huán)節(jié)提供完整的分析服務(wù)。目前該平臺已擁有一支超100人的具有國際化專業(yè)經(jīng)驗的研究團(tuán)隊。建成各類實驗室,包括理化實驗室、生化實驗室、P2實驗室、PCR實驗室、標(biāo)化室、暗室、微生物實驗室等,共計超4500㎡,并配備頂尖的國際先進(jìn)生物分析設(shè)備。


分析平臺服務(wù)內(nèi)容涵蓋生物藥的檢測方法開發(fā)和驗證、批放行檢測、穩(wěn)定性研究及質(zhì)量研究等。服務(wù)對象包括融合蛋白、細(xì)胞因子等在內(nèi)的重組蛋白藥物;單抗、雙抗、ADC等在內(nèi)的抗體藥物;重組亞單位疫苗、VLP等在內(nèi)的疫苗產(chǎn)品;質(zhì)粒、腺相關(guān)病毒(AAV)、腺病毒、桿狀病毒等在內(nèi)的基因治療藥物。