昭衍生物
2021年12月31日，北京昭衍生物技術(shù)有限公司（以下簡稱昭衍生物）在北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)投資建設(shè)的“北京亦昭生物醫(yī)藥中試研發(fā)生產(chǎn)基地”（以下簡稱N35）項目，首批共計10條2000L規(guī)模原液國際標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)線正式投入使用。
圖一 Cytiva 2000L一次性生物反應(yīng)器
圖二 Sartorius 2000L一次性生物反應(yīng)器
圖三 Merck 深層過濾系統(tǒng)
圖四 AKTA層析系統(tǒng)
圖五 Merck超濾系統(tǒng)
圖六 Merck除病毒過濾系統(tǒng)
該項目占地120余畝，預(yù)計總投資將超30億元，于2020年6月份正式動工，分三期實施，旨在打造有國際影響力的生物藥CDMO生產(chǎn)基地。項目將建設(shè)抗體、基因治療、細(xì)胞治療、疫苗等大分子產(chǎn)品生產(chǎn)線，以及凍干、水針、預(yù)充針高端制劑線，并配備工藝研發(fā)、質(zhì)量研究實驗室。
項目全部建成后，將擁有10萬升生產(chǎn)規(guī)模的生產(chǎn)能力，可以為全球合作伙伴提供涵蓋大分子藥物研發(fā)到規(guī)模化生產(chǎn)階段的端到端服務(wù)，建立中國大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。